شرایط انجام سونوگرافی ناهنجاری های کروموزومی چیست؟
نوشته ای که امروز مرکز رادیولوژی سرو سونوگرافی پستان اصفهان که برای شما همراهان گردآوری شده است. به نحوه تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی در دوران جنینی با سونوگرافی خواهیم پرداخت.
- سن بالای 35 سال
- کودک مبتلا به تریزومی 21 (سندرم داون) در خانواده
- کودک دارای نقص قلب در خانواده
- بارداری های چندقلو
- دیابت
- دیابت بارداری
- بیماری های متابولیک مادر
- اعتیاد به مواد مخدر و دارو
- سوء مصرف الکل
- عفونت یا معاینه اشعه ایکس در اوایل بارداری
- تماس شیمیایی
- مرگ غیر قابل توضیح نوزاد در خانواده پدر یا زن باردار
- ازدواج در خویشاوندی
عوارض ناهنجاری‌های کروموزومی در جنین
ناهنجاری‌های کروموزومی می‌تواند منجر به عوارضی در دوران بارداری شود. دو عارضه از این قبیل، سقط جنین و بارداری مولار است.
سقط جنین
ناهنجاری‌های کروموزومی یکی از دلایل اصلی سقط جنین در سه ماهه اول است. در سقط جنین اولیه، خطاهای کروموزومی می‌تواند از رشد طبیعی جنین پیشگیری کند. وقتی این رخ می‌دهد، سیستم ایمنی بدن فرد باردار می‌تواند با خاتمه دادن خود به خود به حاملگی پاسخ دهد؛ اما برخی از سقط‌ها برای عبور بافت از رحم نیاز به کمک (از طریق دارو یا جراحی) دارند.
بارداری مولار
در موارد دیگر، یک ناهنجاری کروموزومی می‌تواند منجر به یک بیماری نادر به نام بارداری مولار شود. در طی یک بارداری مولار، بافت‌هایی که قرار است به جنین تبدیل شوند در عوض به رشد غیرطبیعی رحم تبدیل می‌شوند. حاملگی مولار دو نوع دارد:
- حاملگی مولار کامل: حاملگی مولار کامل زمانی ایجاد می‌شود که تخمک اطلاعات ژنتیکی نداشته باشد و توسط یک یا دو اسپرم بارور شود. به دلیل کمبود اطلاعات ژنتیکی از طرف مادر، تخمک بارور شده جفتی ایجاد می‌کند که مانند یک خوشه انگور، بدون جنین، همراه است.
- حاملگی مولار جزئی: حاملگی مولار جزئی هنگامی رخ می‌دهد که تخمک دارای مواد ژنتیکی، توسط دو اسپرم بارور شود. این باعث رشد جنینی می‌شود که چندین نسخه از کروموزوم‌ها دارد، برخی از بافت‌های غیرطبیعی جفت را تشکیل می‌دهد و معمولاً زنده نمی‌ماند.